Кампанията „Българската Коледа“ вече е дала надежда за бъдещето на едно семейство от Варна, чието дете е с диагноза Синдром на вродените аномалии, свързани предимно с нисък ръст. За родителите на 6-годишния Димитър, средствата, които се изискват на година за лечение с растежен хормон, са непосилни. Това коментира майката на детето Живка Колева. По думите й, лекарството не се поема от Здравната каса, а на година са нужни около 10 хиляди лева. Тъй като всяко дете се повлиява индивидуално от терапията, лекари са казали, че терапията може да продължи и до пубертета.

Със средства от инициативата „Българската Коледа“ Димитър вече е преминал един курс на лечение от три месеца. За това време детето е наддало в теглото си с един килограм, а ръстът му се е увеличил с три сантиметра. В момента детето е високо 107 сантиметра, а семейството му се надява, че с лечението ще успее да догони в развитието си връстниците си. Момчето е било одобрено за осигуряване на средствата, след като проф. Виолета Йотова от една от детските клиники в Университетската болница „Св. Марина“ е посъветвала майката да кандидатстват. /moreto.net