Пет нови гена, участващи в появата на болестта на Алцхаймер, са идентифицирани от учените. Така броят на известните досега гени, благоприятстващи развитието на тази деменция на напредналата възраст се удвоиха.

Резултатите от работата на учените са публикувани в специализираното издание "Нейчър Джинетикс". Новите постижения позволяват да се разшири полето на изследванията за причините за сложната и нелечима болест и биха могли да помогнат за разпознаване на най-изложените на риск хора. Изследванията са направени от екип от френски учени от Института Пастьор в Лил и от екип от изследователи от британския университет в Кардиф. Те са установили пет нови фактора на генетично предразположение за развитие на болестта на Алцхаймер. Учените са анализирали геномите на 59 176 души, от които 19 870 болни от Алцхаймер и са открили пет нови гена ABCA7, MS4A, EPHA1, CD2AP и CD33 и потвърдили важността на гена BIN1. Откриването на нови гени, свързани с болестта, е извънредно важно за постигане на напредък в превенцията и лечението. Очаква се броят на болните от Алцхаймер и сродни деменции в света да се увеличи от 35,6 милиона сега на 65,7 милиона през 2030 г., показват анализите на международната асоциация ADI (Alzheimer Disease international). Засега няма медикамент, който може да лекува болестта, засягаща паметта и поведението. /АФП-БГНЕС