Американски учени откриха вариант на гена CACNA1G, който увеличава риска от развитие на аутизъм при деца, особено при момченцата. Откритието позволява да се обясни, защо заболяването засяга чети пъти по-често момчетата, отколкото момичетата, съобщава ИТАР-ТАСС. Изследователи от Калифорнийския университет са установили, че генът най-често се открива в ДНК на семейства, в които двама или повече синове страдат от аутизъм, но заболяването не засяга дъщерите.

Генетиците са концентрирали вниманието си на региона от 17 хромозоми, асоцииращи се с развитието на аутизма. Регистрирано е било, че в ДНК на над хиляда семейства с болни синове имат еднакви генни варианти. Лекарите са проследили с генни маркери CACNA1G, който помага за преместването на калций между клетките. Тестовете са показали, че генът има общ вариант, срещащ се в ДНК на около 40% от населението на Земята.

При наличието на този ген особено се повишава възприемчивостта към мозъчни нарушения при момчетата. Алтернативната форма на CACNA1G повишава риска от детски аутизъм, смятат учените. /БГНЕС