Британски учени създадоха 10 човешки ембриона с генетичен материал от един баща и две майки в рамките на проекта, който до три години трябва да доведе по раждането във Великобритания на първите генетично променени бебета, пише в. "Дейли телеграф".

Генетичната трансплантация, осъществена в университета в Нюкасъл, със сигурност ще се сблъска със сериозна съпротива от страна на защитници на естествения живот, но пък тя предлага истинска надежда за лечение на цял клас от генетично наследявани заболявания, коментира изданието.

Екипът на проф. Дъг Търнбул комбинира оплождане ин витро с клетъчна хирургия и по-този начин възнамерява да премахне всички болести, причинявани от грешки в митохондриите, които са своеобразни клетъчните батерии.

Смята се, че един на всеки 6500 души по света е засегнат от заболявания, причинени от този проблема, като те варират от чернодробна недостатъчност, слепота, умствено изоставане, мускулна дистрофия до диабет и глухота.

Учените са представили предварителни резултати от работата си на Медицинския изследователски център в Лондон в края на миналата седмица и са показали, че са работили с анормални ембриони, останали след лечение на безплодие.

Успех е регистриран при 10 едноклетъчни ембриона, на които е било позволено да растат в продължение на 5 дни. Детайлен анализ на един от експерименталните образци потвърдил, че трансплантацията е осъществена безпроблемно. Предишни опити с мишки са показали, че подмяната на болни митохондрии със здрави е възможна, което съответно води до лечение на иначе нелечими болести.

Прогресът на екипа очевидно е сериозен, защото вече е налице идея за законова поправка, която да разреши провеждането на това радикално лечение само с одобрението на Службата по фертилизация и ембриология, без да се търси разрешението на парламента. Засега правителството в Лондон отхвърля идеята, но същевременно е уверило вносителя на поправката - лорд Уолтън от Дичант, че проблемът ще бъде обсъден съвсем скоро. "Екипът на д-р Търнбул показа, че процедурата е напълно приложима при човешките клетки", заяви лорд Уолтън.

Засега учените са получили разрешение само за докладваните експерименти, но екипът се надява скоро да получи лиценз за употребата му за клинични цели. Лекарите от Нюкасъл вярват, че методът им е в състояние да лекува около 50 заболявания, свързани с грешки в един малък набор от 37 гена извън ядрото на клетката, които сама съдържа ДНК - уникална смесица от 25 000 гена, наследени от майката и бащата.

Техниката е все едно се зареждат батерии, казват учените. Противниците на метода контрират с аргумента, че той е твърде близко до клонирането с репродуктивна цел, което е забранено във Великобритания. /Дневник-БГНЕС