Шведската национална агенция за надзор на лекарствата твърди, че Европейският съюз провежда бързо разследване, дали употребата на лекарството ремдесивир може да бъде разрешена за лечение на коронавирус в рамките на 27-членния блок след подобно решение в Съединените щати, съобщава АП.

Директорът на отдела за инфекции на Шведската агенция по лекарствата Шарлота Бергквист заяви пред шведската телевизия TV4, че въвеждането на ремдесивир в момента се изучава с "висок приоритет" в ЕС и решение може да бъде взето "след няколко дни".

Американската агенция по храните и лекарствата разреши спешна употреба на ремдесивир при хора, хоспитализирани с тежка COVID-19.

Първоначално лекарството е разработвано за лечение на ебола и се произвежда от базираната в Калифорния Gilead Sciences Inc.

Клиничните изпитвания показват, че лекарството е помогнало да се съкрати времето за възстановяване на хора, които са сериозно болни.