В България не са отчетени странични реакции от конкретната партида

Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръчва продължаване на ваксиниране на населението срещу коронавирус с лекарството на AstraZeneca. Това се посочва в прессъобщение на европейския регулатор, публикувано в отговор на съобщения, че редица държави са прекратили употребата на лекарството във връзка със случаи на образуване на тромбове при хора, които са били ваксинирани.

Агенцията отбеляза, че е запозната с решението на властите на Дания, чието решение предизвика отговора ѝ, но обърна внимание на липсата на индикации, че ваксинацията е довела до тези усложнения.

„Позицията на EMA е, че ползите от ваксината продължават да надвишават рисковете и че ваксинацията може да продължи, докато продължават разследванията на тромбоемболийните усложнения“, се казва в изявление.

На 12 февруари са дошли 31 200 дози от партидата на „АстраЗенека“, която някои европейски страни спряха. На територията на София за раздадени 14 000 дози, от които 20 в лечебни заведения, почти 13 000 дози, и 1200 дози са дадени на общопрактикуващите лекари. Това съобщи пред бТВ шефът на столичната Регионална здравна инспекция д-р Данчо Пенчев.

„Констатираме за момента, че нямаме информация за странични ефекти или нежелани реакции, даже напротив, след разговора с директора на Изпълнителната агенция по лекарствата, г-н Кирилов – нежеланите реакции от тази партида са по-малко, отколкото от други партиди на „АстраЗенека“.